质量主管工作职责描述(精选24篇)

质量主管工作职责描述 篇1

1、负责质量管理体系及质量管理目标的建立、实施、维护和持续改进

质量主管工作职责描述(精选24篇)

2、负责公司质量体系的评审、复核工作

3、负责在生产阶段对客户所有质量要求进行充分的解读与确认,对存在的和潜在的质量问题与客户进行充分沟通

4、负责指导进货检验、过程检验以及成品出入库检验和跟踪

5、负责公司与客户、供应商之间与质量相关的事务,处理客户投诉,做好供应商质量管理

6、负责对公司各类质量问题的处理,组织重大质量问题解决措施的分析

7、负责质量成本的控制

质量主管工作职责描述 篇2

1、负责公司生产过程进行质量监控与检测;

2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;

3、根据公司战略,维护与运行公司航空质量、环境等体系,执行公司质量政策,实现管理。

质量主管工作职责描述 篇3

1、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作

2、客户报告类的编写,含:客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔的鉴定及申诉减免

3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含:实施内部过程审核、产品审核及组织完成整改工作

4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项

5、组织二方、三方审核及不符合项的整改

质量主管工作职责描述 篇4

1、执行有关工程质量的政策及施工验收规范、质量检验评定标准和有关规程,对施工质量负有监督、检查把关的责任;

2、参加质量检查和重点工序关键部位的质量复检工作,负责对单位工程和分部、分项、隐蔽工程检验记录的签证;

3、对违反国家规定、规范和忽视工程质量的有关单位和个人提出批评和处理意见,对不符合质量标准的工程,有权责令停工;

4、掌握工程质量信息,搞好质量预测预检,负责工序过程控制;

5、负责向质量管理部门、总工程师等反馈质量信息。

质量主管工作职责描述 篇5

1)负责公司质量体系的健全和维护

2)负责运营层面的质量相关工作

3)负责质量团队的培训、教育和管理

4)公司整体质量文化的培养

质量主管工作职责描述 篇6

1、检验人员管理、工作安排及培训

2、客户端投诉和客退品处理

3、质量体系运行和维护

4、检验文件编制及修订

5、过程质量管控和改善

6、供应商质量管理

7、新产品导入

8、MES系统数据维护和更新

9、上级安排的其他工作

质量主管工作职责描述 篇7

1) 组织制定企业质量管理的各项规章制度,上报领导审批

2) 组织执行通过审批的各项制度,并根据企业的实际发展情况适时予以修订

2. 质量管理体系建设与推进:

1) 推进各部门制定技术标准、工艺标准、服务标准等文件,建设企业的质量管理体系

2) 参与企业质量方针、质量目标的制定

3) 协调企业内外相关部门,积极组织各项质量体系的运作和实施

3. 质量检验:

1) 组织进行原材料、半成品、成品的质量检验,严格把好质量关

2) 组织对外协厂的产品质量进行检验、评价

3) 组织、指导班组进行生产过程中的工序检验,依据技术文件对完工后的产成品进行出厂检验,保证出厂产品的合格率

4. 质量控制:

1) 组织对各过程进行生产中的质量例行检查

2) 安排人员对生产工艺质量进行监督、检查

3) 组织对生产过程制成品的质量进行跟踪控制

5. 质量分析与质量改进:

1) 会同售后部门听取用户意见,对产品质量问题和用户意见进行分析,并提出改进措施并跟踪。

2) 组织处理重大质量事故,处理企业一般质量事故,制定预防措施并组织实施。

3) 安排人员每月定期编制产品质量报表,并向上级报送质量月报,组织召开月度质量例会。

6.其它工作:

1) 安排人员对生产过程中的质量记录进行收集、整理、归档管理

2) 监督、检查质量检验设备、工具的保管

3) 组织制订部门年度培训计划,指导、检查下属的工作

4) 部门内部人员调配、绩效考核与业务指导等

质量主管工作职责描述 篇8

1.     配合质量经理/副厂长完成制定/修订年度质量计划和相关管理制度,并执行保障质量目标达成;

2.     起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件

3.     组织参与公司的质量内审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进。

4.     参与各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训;

5.     建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求,对放行产品质量负责。

6.     负责组织上市后产品质量的信息收集工作,并负责产品投诉、不良事件监测。

质量主管工作职责描述 篇9

1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。

2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。

3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。

4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制,与相关部门配合对供应商稽核,组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。

5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具,出具、审核测试报告,提出改善意见。

6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标,负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理,配合内、外审工作。

7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。

8、按上级要求及时汇报工作,执行上级领导下达的其他工作任务。

质量主管工作职责描述 篇10

1. 对遵守现有质量规定及质量目标负责;

2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告;

3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责;

4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下,作为解答内部以及外部的质量问题的联系人;

5. 负责过程审核和产品审核的措施实施;

6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如:检测工位,硬件,客户评估);

7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施;

8. 负责过程分析,促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训;

9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实,全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善;

10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控,对高不合格率的毛坯进行处置,并将信息反馈SQE。

质量主管工作职责描述 篇11

1、收集、分析和管理质量信息,准确、及时地传递反馈;建立药械质量档案;对发生质量问题的厂家上报上层。

2、负责不合格品的确认,对不合格品的处理过程实施监督;

3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理;

4、负责药械的质量查询;

5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新;

6、参与验证实施工作,负责设施设备校准工作;

7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估;

8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;

9、与主管部门有效沟通,负责申报相关许可审批;

质量主管工作职责描述 篇12

1、负责质量体系运行情况检查;汇总编写月度质量运行情况;

2、负责组织年度质量监督计划的开展实施;

3、负责人员档案的建立及定期更新;

4、负责协助内审、管审组织工作;

5、负责文件控制

6、负责协助质量经理进行外部审核组织工作;

7、负责统筹设备、物料等实验室日常运行工作管理:物料系统维护,设备管理等

质量主管工作职责描述 篇13

1、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准,密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系,加强与有关部门的协作配合工作;

2、负责半成品检验实验工作,对公司的最终产品的质量符合性负责;

3、负责组织公司计量管理活动,例如检验试验计量器具的检定、调整、管理,对它们的准确度负责;

4、负责组织产品可追溯性标识的活动,监督检验和试验状态的标识工作;

5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作;

6、负责组织不合格品评审,不合格品的控制,有权制止不合格品的流转;

7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档;

8、质量培训:依据质量管理体系的要求与培训需求,制定培训计划,编制培训教材,组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训,组织对生产操作人员进行标准操作等培训,并做好日常宣传和贯彻,提高企业整体质量管理水平。

质量主管工作职责描述 篇14

1、主持质量管理的全面工作,并对质量管理的各项工作结果负责

2、组织建立质量管理体系确保质量体系的有效运行

3、制定质量目标和质量计划,经批准后组织实施

4、制定产品质量检验标准,对公司采购品和产品质量控制负责,对批量责任事故负责

5、负责设计与开发活动的质量策划,

6、参与新产品开发的先期策划,审查产品设计、工艺的科学性、合理性

7、组织实施质量统计,对统计数据的真实性、可靠性负责

8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作

9、有对各类产品质量事故进行调查,分析和提出处理意见权

10、定期通报各有关部门质量检查结果,对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施

11、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为

12、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权

13、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训

质量主管工作职责描述 篇15

1、人员管理:负责对产线IPQCFQC进行培训、考核,负责区域的人员工作安排,协调;

2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善;

3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制(常规工作点审核),持续改善以提升质量和效率。

4.质量技术文件(工作范围、作业指导书)的编制、与客户进行确认后,培训组长及相关质检人员。

5.负责零部件的质量文件(控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等)的更新与。

6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务;

质量主管工作职责描述 篇16

1.负责按照公司质量体系要求,协助组织体系内部审核、管理评审。

2.负责核验质量标准执行情况,并进行质量管理体系运行情况总结。

3.负责根据工作需要进行质量标准、方法、流程的维护以及优化。

4.负责客诉的调查、分析、处理及结果跟进。

5.完成领导交办的其他工作。

质量主管工作职责描述 篇17

1、负责宣传、贯彻、执行《医疗器械经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规,完成部门各项目标任务。

2、负责组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。

3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

4、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

6、负责质量管理方面的内勤管理,协助做好GSP认证、复查工作,抽查GSP执行情况。

7、完成上级交代的其他工作。

质量主管工作职责描述 篇18

1、负责在规定时限内按标准要求对购进原辅料外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件进行逐一验收,并保证验收的结论的准确性;

2、负责对不合格原辅料的确认以及处理及处理过程的实施监督;

3、负责协助领导做申报材料及迎检文件的准备和不良品事件的搜集、报告及召回的管理;

4、负责及时反馈质量问题,并协助领导制定各产品线质量验收标准的编制及相关人员培训;

5、协助产品的质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;参与重大质量事故的处理;

6、领导安排的其他工作。

质量主管工作职责描述 篇19

首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;

质量档案动态跟踪与管理;

负责日常审核中信息系统操作;

负责公司证照发放、登记、归档;

负责供应商、客户质量协议初审;

协助内外部审计相关资料准备;

其他部门相关工作

质量主管工作职责描述 篇20

1、负责履行质量部的职能,领导质控、质检工作;

2、负责质量检验流程控制,严格按照制度流程执行各项检测检验任务,并进行有效的控制;

3、负责各项检验试验工作检查、记录以及日常质量管理工作;

4、负责质量管理体系工作的推进;

5、负责质量不合格原因的分析、报告工作;

6、负责审核质量报表,组织编制年、季、月质量统计分析报告,并对预防和改进质量状况提出合理化建议。

质量主管工作职责描述 篇21

-负责KPI月度/季度报告的数据收集、分析、编制与在公司内部发布

-根据KPI结果,负责推动与检查各运作单位问题点的持续改进

-负责KPI VISUAL系统的维护与管理

-负责客户绩效信息的整理、分析与管理

-负责董事会报告、集团报告与其他上级布置的报告文档工作

-负责精益体系的现场指导、推进、审核和改进

- 协助上级领导,协调与其他业务与职能部门、分子公司与各运作点之间的沟通和协作关系

质量主管工作职责描述 篇22

1、管理内容运营团队,对内容质量和审核效率负责;

2、制订质量筛选流程及标准,制订内容运营日常业务处理规范;

3、负责团队日常管理及员工培训,持续提升团队专业技能;

4、监控内容数据,总结分析和不断优化内容质量;

5、收集和反馈风险案例,促进风控政策与流程的持续优化;

6、能对问题进行定位及分析,并解决问题、预判问题。

质量主管工作职责描述 篇23

1、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件,确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求;

2、根据公司质量管理体系要求,对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;

3、负责外部审核的协调准备,陪同审核并跟踪不合格项的整改结案,确保每次外部审核的顺利通过;

4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导;

5、负责产品备案,机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立,认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性;

6、及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规,确保公司全体员工的认识得到提高

质量主管工作职责描述 篇24

1、现场重要质量问题的分析、处理;

2、通过持续改进达成质量目标;

3、客户投诉处理和纠正措施的验证;

4、质量体系的检查、维护、优化。